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SOF

Study to Investigate the Efficacy and Safety of Sofosbuvir/Velpatasvir (SOF/VEL) Fixed-Dose Combination (FDC) and Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir (SOF/VEL/VOX ) FDC for 12 Weeks in Adults With Chronic Hepatitis C Virus (HCV) Infection

Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Hepatitis C.

Más ensayos de: Hepatitis C.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
87
previstos
Centros
22
Fin del objetivo primario
nov 2020
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ene 2020.

Qué mide

Percentage of Participants With Sustained Virologic Response (SVR) < Lower Limit of Quantification (LLOQ) 12 Weeks After Discontinuation of Study Treatment (Posttreatment Week 12) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se evalúa la eficacia antiviral, la seguridad y la tolerabilidad de Sofosbuvir/Velpatasvir y Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir en participantes con infección crónica por VHC.

Lo que dice el documentoevaluate the antiviral efficacy, safety, and tolerability of therapy with Sofosbuvir/Velpatasvir (SOF/VEL) Fixed-Dose Combination (FDC) and Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir (SOF/VEL/VOX ) FDC in participants with chronic HCV infection.

Traducción automática (claude-haiku-4-5-20251001). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objectives of this study are to evaluate the antiviral efficacy, safety, and tolerability of therapy with Sofosbuvir/Velpatasvir (SOF/VEL) Fixed-Dose Combination (FDC) and Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir (SOF/VEL/VOX ) FDC in participants with chronic HCV infection.

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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04211909), actualizada en sep 2021.