Lisaftoclax

Ensayo de ASCENTAGE PHARMA GROUP INTERNATIONAL en CLL/SLL (del registro, en inglés).

Fase: Fase 1
Estado: Reclutando pacientes
Participantes: 144
Centros: 9
Fin del objetivo primario: oct 2025

Título oficial en el registro (en inglés): Study of APG-2575 as a Single Agent or in Combination With Other Therapeutic Agents for CLL/SLL

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2020.

Qué mide

Primary Toxicity Endpoint: dose limiting toxicity (DLT) (del registro, en inglés) (42 dias)

Qué se prueba

Se evalúan la seguridad y la tolerancia del fármaco lisaftoclax, y se busca la dosis máxima tolerada.

Lo que dice el documentoAssess the safety and tolerability, identify dose-limiting toxicities (DLT) and determine the maximum tolerated dose (MTD) / recommended phase 2 dose (RP2D) of lisaftoclax.

Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

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Más ensayos de AAPG

Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
APG-2575	Fase 1	En marcha, sin reclutar	oct 2024 (real)
APG-2575	Fase 1/2	Reclutando pacientes	oct 2024 (real)
APG-1252	Fase 1	En marcha, sin reclutar	dic 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
Phase 1b: APG-115+pembrolizumab	Fase 1/2	En marcha, sin reclutar	dic 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
APG-115	Fase 1	Reclutando pacientes	dic 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
APG-115	Fase 1/2	Reclutando pacientes	abr 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)

Todos los de AAPG, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04215809), actualizada en abr 2025.