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APG2575 400 mg · MAPLE-1
Ensayo de ASCENTAGE PHARMA GROUP INTERNATIONAL en Waldenstrom Macroglobulinemia (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 46
- Centros
- 14
- Fin del objetivo primario
- feb 2024
Título oficial en el registro (en inglés): APG-2575 Single Agent or in Combination With Ibrutinib or Rituximab in Patients With Waldenström Macroglobulinemia
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2021.
Qué mide
Primary Toxicity Endpoint: dose limiting toxicity (DLT) (del registro, en inglés) (42 dias)
Qué se prueba
Estudio de fase Ib/II sobre la seguridad, la tolerancia, la eficacia y la farmacocinética de APG-2575, solo o combinado con otros fármacos como ibrutinib o rituximab.
Lo que dice el documentoPhase Ib/II study of safety, tolerability, efficacy and PK of APG-2575 as a single agent or in combination with other therapeutic agents including ibrutinib or rituximab.
Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
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| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
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Todos los de AAPG, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04260217), actualizada en ago 2025.