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APG-1252
Ensayo de ASCENTAGE PHARMA GROUP INTERNATIONAL en Mielofibrosis.
Más ensayos de: Mielofibrosis.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Retirado antes de empezar
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- dic 2022
Título oficial en el registro (en inglés): A Study of APG-1252 in Patients With Myelofibrosis Who Progressed After Initial Therapy
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2020.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor decision».
Qué mide
Dose-limiting toxicity (DLT) rate at each dose level (del registro, en inglés) (28 dias)
Qué se prueba
Este estudio evalúa la seguridad y la actividad de APG-1252 en monoterapia y combinado con ruxolitinib en pacientes con mielofibrosis que ya habían recibido ruxolitinib.
Lo que dice el documentoThe study is a designed to evaluate safety and activity of APG-1252 when administered as monotherapy and in combination with ruxolitinib in previously ruxolitinib treated myelofibrosis patients.
Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04354727), actualizada en jul 2022.