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Cemiplimab

Anti-PD-1 Antibody Treatment With Cemiplimab and Radiotherapy in Early-stage Classical Hodgkin Lymphoma

Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Hodgkin Lymphoma (del registro, en inglés).

Fase
Fase 2
Estado
Retirado antes de empezar
Fin del objetivo primario
dic 2022
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en nov 2020.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Business Decision».

Qué mide

Progression-free survival (PFS) at 1 year (From randomization up to 1 year) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective is to estimate the efficacy of experimental treatment with the anti-PD-1 antibody cemiplimab (REGN2810) in combination with simultaneous or subsequent radiotherapy (RT) in early-stage favorable classical Hodgkin lymphoma (cHL). Secondary objectives are to assess the safety and feasibility of the 2 experimental strategies.

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Todos los de REGN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04373083), actualizada en ene 2021.