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SPR720

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Efficacy of SPR720 for the Treatment of Patients With Mycobacterium Avium Complex (MAC) Pulmonary Disease

Ensayo de Spero Therapeutics, Inc. en Mycobacterium Avium Complex · Non-tuberculous Mycobacterium Pulmonary Disease (del registro, en inglés).

Fase
Fase 2
Estado
Interrumpido
Participantes
2
previstos
Centros
9
Fin del objetivo primario
ene 2021
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en dic 2020.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Business decision pending resolution of clinical hold with FDA».

Qué mide

Maximum Plasma Concentration (Cmax) of SPR719 (Day 1 and Day 28 pre-dose and 1, 2, 4, 8, 12, and 24 hours post-dose) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroTo evaluate the pharmacokinetics (PK) of SPR719, the active moiety, generated from the orally (po) administered SPR720 prodrug in a patient population with nontuberculous mycobacteria pulmonary disease (NTM-PD)

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Todos los de SPRO, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04553406), actualizada en feb 2022.