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VSJ-110
Safety and Efficacy of VSJ-110 in the Treatment of Allergic Conjunctivitis in Adults With a History of Ocular Allergies
Ensayo de Vanda Pharmaceuticals Inc. en Conjuntivitis alergica.
Más ensayos de: Conjuntivitis alérgica.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 47
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- may 2021
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en nov 2020.
Qué mide
Ocular Itching as Measured by Self-reported Numerical Scales (16 hours, 8 hours, and 15 minutes post-treatment) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to determine the safety and efficacy of VSJ-110 compared to placebo in the treatment of allergic conjunctivitis using an antigen challenge model
Más ensayos de VNDA
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Tradipitant | Fase 3 | Reclutando por invitación | ago 2020 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Tasimelteon | Fase 3 | Reclutando pacientes | jun 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Tradipitant | Fase 3 | Reclutando pacientes | dic 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
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| Tasimelteon | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| VSJ-110 | Fase 2 | Reclutando pacientes | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
Todos los de VNDA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04622345), actualizada en sep 2025.