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REGN10933+REGN10987 combination…
COVID-19 Study Assessing the Virologic Efficacy of REGN10933+REGN10987 Across Different Dose Regimens in Adult Outpatients With SARS-CoV-2 Infection
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en COVID-19.
Más ensayos de: COVID-19.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 1.149
- Centros
- 57
- Fin del objetivo primario
- mar 2021
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en dic 2020.
Qué mide
Time-Weighted Average Daily Change From Day 1 in Viral Load in NP Swab Samples (del registro, en inglés) (del dia 1 al dia 7)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of the study is to assess the virologic efficacy of REGN10933+REGN10987 across different intravenous and subcutaneous doses compared to placebo. The secondary objectives of the study are: * To evaluate additional indicators of virologic efficacy of REGN10933+REGN10987 compared to placebo * To evaluate the safety and tolerability of REGN10933+REGN10987 compared to placebo * To assess the concentrations of REGN10933 and REGN10987 in serum over time * To assess the immunogenicity of REGN10933 and REGN10987
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04666441), actualizada en mar 2022.