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Uproleselan
Study to Evaluate PK and Safety With Uproleselan Combined With Chemotherapy to Treat Chinese R/R AML Patients
Ensayo de Apollomics Inc. en LMA recidivante/refractaria.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 12
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- jun 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en feb 2021.
Qué mide
Concentracion plasmatica maxima (Tmax) (14 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study will evaluate the safety and tolerability of uproleselan(GMI-1271), a specific E-selectin antagonist, and characterize the pharmacokinetic (PK) profile of uproleselan, in combination with chemotherapy to treat Chinese relapsed/refractory AML patients.
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Todos los de APLM, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04839341), actualizada en jun 2025.