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Uproleselan
Study to Evaluate the Efficacy of Uproleselan in Combination With Chemotherapy in Chinese Patients With R/R AML
Ensayo de Apollomics Inc. en LMA recidivante/refractaria.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 140
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- ago 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en nov 2021.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «In light of the strategic realignment of the company's development focus, it has been determined to discontinue the further development of Uproleselan Injection.».
Qué mide
Supervivencia global (3 años)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis bridging study will evaluate the efficacy of uproleselan, a specific E-selectin antagonist, in combination with chemotherapy to treat Chinese relapsed/refractory AML patients, compared to chemotherapy alone. The safety of uproleselan when given with chemotherapy will also be investigated in patients with relapsed/refractory AML
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Todos los de APLM, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05054543), actualizada en jun 2025.