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hAd5-S-Fusion+N-ETSD vaccine
COVID-19 Supplemental Vaccine Boost to Enhance T Cell Protection in Those Who Have Already Received EUA S-Based Vaccines
Ensayo de ImmunityBio, Inc. en COVID-19.
Más ensayos de: COVID-19.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Retirado antes de empezar
- Fin del objetivo primario
- dic 2021
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en dic 2021.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «The sponsor has changed the development plans which is not for safety reasons.».
Qué mide
Phase 1 Safety: Incidence of MAAEs and SAEs (through 1 week post final vaccine administration) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a phase 1/2 study in adult healthy subjects that have previously been vaccinated with an FDA-authorized vaccine against COVID-19. This clinical trial is designed to assess the safety, efficacy, reactogenicity, and immunogenicity of hAd5-S-Fusion+N-ETSD formulated for subcutaneous, sublingual, and oral (capsule) administration.
Más ensayos de IBRX
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| N-803 and BCG | Fase 2/3 | En marcha, sin reclutar | oct 2024 (real) |
| N-803 | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | oct 2025 (real) |
| N803 | Fase 1 | Reclutando pacientes | may 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| M-CENK | Fase 1 | En marcha, sin reclutar | may 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| BCG | Fase 1/2 | En marcha, sin reclutar | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| N-803 · INTERRUPT_LC | Fase 2 | Reclutando pacientes | oct 2026 (prevista) |
Todos los de IBRX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04843722), actualizada en feb 2025.