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Pelcitoclax
Ensayo de ASCENTAGE PHARMA GROUP INTERNATIONAL en Neuroendocrine Tumors (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 2
- Centros
- 3
- Fin del objetivo primario
- sep 2022
Título oficial en el registro (en inglés): A Study of Pelcitoclax (APG-1252) in Patients With Neuroendocrine Tumors
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en ene 2022.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Company Strategy».
Qué mide
Maximum tolerated dose (MTD) determination (del registro, en inglés) (28 dias)
Qué se prueba
Se prueba APG-1252 en pacientes con tumores neuroendocrinos.
Lo que dice el documentoAPG-1252 is intended for the treatment of patients with neuroendocrine tumors. The purpose of the phase 1b study to establish the maximum tolerated dose (MTD), and/or recommended phase 2 dose (RP2D).
Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroAPG-1252 is a highly potent Bcl-2 family protein inhibitor, a promising drug candidate which shown high binding affinities to Bcl-2, Bcl-xL and Bcl-w. The preclinical studies have shown that APG-1252 alone achieves complete and persistent tumor regression in multiple tumor xenograft models with a twice weekly or weekly dose-schedule, including SCLC, colon, breast and ALL cancer xenografts; achieves strong synergy with the chemotherapeutic agents, indicating that APG-1252 may have a broad therapeutic potential for the treatment of human cancer as a single agent and in combination with other classes of anticancer drugs. APG-1252 is intended for the treatment of patients with neuroendocrine tumors. The purpose of the phase 1b study to establish the maximum tolerated dose (MTD), and/or recommended phase 2 dose (RP2D). Preliminary efficacy and pharmacokinetic properties will be aslo evaluated.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04893759), actualizada en abr 2025.