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KSI-301 · DAYLIGHT
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravitreal KSI-301 Compared With Intravitreal Aflibercept in Participants With Neovascular (Wet) Age-related Macular Degeneration (wAMD)
Ensayo de Kodiak Sciences Inc. en Degeneración macular relacionada con la edad húmeda.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 557
- Centros
- 66
- Fin del objetivo primario
- mar 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en jun 2021.
Qué mide
Cambio medio en la agudeza visual mejor corregida (BCVA) desde el día 1 hasta el promedio de los valores de BCVA no faltantes de las semanas 40, 44 y 48. (del dia 1 a la semana 48)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis Phase 3 study will evaluate the efficacy and safety of KSI-301 compared to aflibercept, in participants with neovascular (wet) age-related macular degeneration (wAMD)
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Todos los de KOD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04964089), actualizada en jun 2024.