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Viernes 2 oct 2026SEC · NASDAQ biomédico

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Tarcocimab · GLOW2

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Tarcocimab Tedromer Compared With Sham Treatment in Participants With Diabetic Retinopathy (DR)

Ensayo de Kodiak Sciences Inc. en retinografia diabetica.

Lo que ha anunciado la empresa

La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…with Strong Immediacy and Sustained Clinical Effect with Majority of Patients on 24-week Dosing Interval Using Strict Treat-to-Dryness Real World Retreatment Criteria. • Zenkuda (tarcocimab tedromer) met the primary endpoint (p-value of 0.0007) demonstrating meaningful vision gains as well as rapid and sustained retinal drying with the majority of patients (54%) on 6-month dosing, establishing a first-line benchmark in wet…

En un 8-K del 28 sep 2026, en una frase que nombra «Tarcocimab». El documento en la SEC.

La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…can achieve strong efficacy both in treating existing disease (primary endpoint) and preventing vision threatening complications and disease progression (key secondary endpoint). In GLOW1, tarcocimab met its primary endpoint of the proportion of patients with at least a 2-step improvement on the Diabetic Retinopathy Severity Scale (“DRSS”) score with 41.1% of tarcocimab-treated patients demonstrating at least a 2-step improvement…

En un 8-K del 13 nov 2025, en una frase que nombra «Tarcocimab». El documento en la SEC.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
255
previstos
Centros
39
Fin del objetivo primario
feb 2026
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en may 2024.

Qué mide

Proporcion de ojos que mejoran ≥2 pasos en la escala de severidad de retinografia diabetica del tratamiento precoz de la retinografia diabetica (ETDRS DRSS) (del dia 1 a la semana 48)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study will demonstrate that tarcocimab 5 mg is superior to sham treatment in participants with DR.

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Todos los de KOD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06270836), actualizada en may 2026.