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Pemvidutide
Pemvidutide (ALT-801) DDI Study in Healthy Volunteers
Ensayo de Altimmune, Inc. en NASH - Esteatohepatitis no alcoholica.
Más ensayos de: Esteatohepatitis no alcohólica.
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…results from the RECLAIM Phase 2 trial evaluating pemvidutide, an investigational balanced glucagon/GLP-1 dual receptor agonist, in patients with moderate to severe alcohol use disorder (AUD). The trial met its primary endpoint with a highly statistically significant reduction in heavy drinking days (HDD) versus placebo, with consistent positive results across important secondary endpoints, including the World Health Organization…
En un 8-K del 28 jul 2026, en una frase que nombra «Pemvidutide». El documento en la SEC.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 40
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- may 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2021.
Qué mide
Area bajo la curva de concentracion plasmatica versus tiempo (AUC) de metformina y atorvastatina/warfarina y digoxina en presencia de ALT-801 en estado estacionario (inicio y dia 36)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 1, open-label, drug-drug interaction (DDI) study of pemvidutide (ALT-801) under steady state conditions on concomitantly administered medications in healthy subjects. The study will evaluate the effect of pemvidutide on the pharmacokinetics (PK) of metformin, warfarin, atorvastatin, digoxin, and the combined oral contraceptive (COC) ethinylestradiol/levonorgestrel. The study will be conducted in 3 parts, as described below. Each part will have 2 periods in a fixed sequence, where the first period is without pemvidutide administration and the second is with pemvidutide at steady state.
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Todos los de ALT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04972396), actualizada en jun 2025.