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GLPG3667

A Study to Evaluate How Well Single and Multiple Doses of GLPG3667 Are Tolerated in Healthy, Adult Subjects

Ensayo de Lakefront Biotherapeutics NV en Voluntarios sanos.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
23
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
ene 2022
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jul 2021.

Qué mide

Frequency and severity of treatment-emergent adverse events (TEAEs), treatment-emergent serious adverse events, and TEAEs leading to treatment discontinuations (From screening through study completion, an average of 3 months) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study is a phase I, randomized, double-blind, placebo-controlled, single-center, to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK) of GLPG3667 after an oral single dose (SD) of GLPG3667 (part 1) and after oral multiple doses (MD) for 13 days of GLPG3667 (part 2) in healthy male subjects.

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Todos los de LKFT, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04976270), actualizada en feb 2022.