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ARO-APOC3 · MUIR

Study of Plozasiran (ARO-APOC3) in Adults With Mixed Dyslipidemia

Ensayo de ARROWHEAD PHARMACEUTICALS, INC. en Dislipidemia mixta.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
353
previstos
Centros
30
Fin del objetivo primario
feb 2023
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en sep 2021.

Qué mide

Cambio porcentual desde el inicio en la semana 24 en TG en ayunas (inicio y semana 24)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroParticipants who have met all protocol eligibility criteria will be randomly assigned to treatment (ARO-APOC3 or placebo) in a double-blind fashion and will be evaluated for safety and efficacy over 48 weeks. Participants will be counseled to remain on a specified diet throughout the study, as recommended by the Investigator in accordance with local standards of care. After week 48, participants will be eligible and invited to consent and continue in an open-label extension study. All placebo participants who opt to continue will switch to active drug (ARO-APOC3) during the extension study.

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EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
Plozasiran Injection · SHASTA-3Fase 3En marcha, sin reclutarjun 2026 (real)
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ARO-MAPT-SCFase 1/2Reclutando pacientesjun 2027 (prevista)

Todos los de ARWR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04998201), actualizada en abr 2026.