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Foralumab

A Study of Oral Foralumab in Participants With Moderate to Severely Active Crohn's Disease

Ensayo de Tiziana Life Sciences Ltd en Enfermedad de Crohn.

Más ensayos de: Enfermedad de Crohn.

Fase
Fase 1
Estado
Retirado antes de empezar
Fin del objetivo primario
jul 2023
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2022.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «For business reasons».

Qué mide

Number of Participants With Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs) (Day 1 up to Day 14) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to establish the safety and tolerability of multiple ascending doses (MAD) of foralumab enteric coated capsules administered orally, once daily for 5 days per week over 2 weeks in participants with moderate to severely active Crohn's Disease (CD).

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Todos los de TLSA, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05028946), actualizada en oct 2022.