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Foralumab TZLS-401 50 µg
Intermediate-Size Patient Population Expanded Access: Foralumab in Non-Active Secondary Progressive MS Patients
Ensayo de Tiziana Life Sciences Ltd en Non-Active Secondary Progressive Multiple Sclerosis (del registro, en inglés).
- Fase
- no aplica
- Estado
- Disponible por acceso ampliado
- Centros
- 1
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de acceso ampliado.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label, intermediate-size patient population expanded access treatment study utilizing 1 dose level of nasal Foralumab (50 µg/dosing day) with the possibility of increasing to 100 µg/dosing day. The goal of this expanded access clinical trial is to evaluate safety, tolerability, and immune effects of intranasal Foralumab in non-active secondary progressive multiple sclerosis patients. The primary objective is to treat patients who have failed current available therapy. Participants will visit the clinic for testing and follow-up every cycle (3 weeks) while administering the medication at home if able three times weekly.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06802328), actualizada en jun 2025.