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Milciclib Dose: 150 mg
Milciclib in Combination With Gemcitabine in Advanced NSCLC
Ensayo de Tiziana Life Sciences Ltd en Cancer de pulmon no microcitico.
Más ensayos de: Cáncer de pulmón no microcítico.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Sin noticias del promotor
- Participantes
- 28
- Fin del objetivo primario
- dic 2024
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en mar 2023.
Qué mide
Disease progression (The study will be closed 6 months after the last scheduled visit) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this interventional clinical study is to evaluate the safety and efficacy of Milciclib plus gemcitabine in the treatment of persons with advanced NSCLC. This is an open label uncontrolled clinical trial Eligible patients will receive 150 mg/day of milciclib orally using the 7 days on/7 days off schedule in combination with gemcitabine at the dose of 1000 mg/m² on Days 1, 8, and 15 every 4 weeks. Treatment cycles will be repeated every 4 weeks until progressive disease (radiologic or symptomatic deterioration), the start of a new systemic anticancer therapy, unacceptable toxicity, withdrawal per investigator's judgment, or withdrawal of consent, whichever occurs first.
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Todos los de TLSA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05651269), actualizada en dic 2022.