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Vadadustat · CORRECTION
Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Oral Vadadustat in Pediatric Participants With Anemia of Chronic Kidney Disease Naive to Erythropoiesis-Stimulating Agents
Ensayo de Akebia Therapeutics, Inc. en Anemia de la enfermedad renal cronica.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Retirado antes de empezar
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- jul 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en ene 2025.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor decision».
Qué mide
Cambio medio en los valores de hemoglobina (Hb) entre el inicio y el periodo de evaluacion primaria (Hb promedio de las semanas 21 a 28) (Baseline; Weeks 21 to 28) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se evalúa la seguridad y eficacia de vadadustat administrado una vez al día para tratar la anemia por enfermedad renal crónica en participantes pediátricos sin tratamiento previo con agentes estimuladores de la eritropoyesis.
Lo que dice el documentoassess the safety and efficacy of once daily dosing of vadadustat for the treatment of pediatric participants with anemia of chronic kidney disease (CKD) naive to erythropoiesis-stimulating agent (ESA) treatment.
Traducción automática (claude-haiku-4-5-20251001). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study will assess the safety and efficacy of once daily dosing of vadadustat for the treatment of pediatric participants with anemia of chronic kidney disease (CKD) naive to erythropoiesis-stimulating agent (ESA) treatment.
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Todos los de AKBA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05082584), actualizada en sep 2025.