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REC-994 · SYCAMORE
The Symptomatic Cerebral Cavernous Malformation Trial of REC-994
Ensayo de RECURSION PHARMACEUTICALS, INC. en Cerebral Cavernous Malformation (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 62
- Centros
- 15
- Fin del objetivo primario
- jun 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en mar 2022.
Qué mide
Incidence and severity of adverse events (AEs) (del registro, en inglés) (hasta 24 meses)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a two-part, multi-center, randomized, double-blind, placebo-controlled study to investigate the safety, efficacy and pharmacokinetics of REC-994 (200 mg and 400 mg) compared to placebo in participants with symptomatic cerebral cavernous malformation (CCM).
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05085561), actualizada en jun 2026.