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Vonsetamig
A Study to Learn How Safe and Tolerable Vonsetamig is in Adult Patients With Chronic Kidney Disease (CKD) Who Need Kidney Transplantation and Are Highly Sensitized to Human Leukocyte Antigen (HLA)
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Chronic Kidney Disease (CKD) (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 43
- Centros
- 10
- Fin del objetivo primario
- nov 2027
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en ago 2022.
Qué mide
Incidence of adverse event(s) of interest (AEI) from the first dose through end of the safety observation period (del registro, en inglés) (hasta unas 6 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to determine whether vonsetamig will safely decrease anti-HLA antibodies to allow for kidney transplantation. Vonsetamig is being studied for treatment of patients in need of kidney transplantation who are highly sensitized to HLA. The study is looking at several other research questions, including: * Side effects that may be experienced from taking vonsetamig * How vonsetamig works in the body * How much vonsetamig is present in the blood * If vonsetamig works to lower levels of antibodies to HLA
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05092347), actualizada en jun 2026.