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bbT369
A Study of bbT369 in Relapsed and/or Refractory B Cell Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL)
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLBCL) (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 15
- Centros
- 4
- Fin del objetivo primario
- sep 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en ene 2022.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor Decision».
Qué mide
Phase 1: Incidence of safety events including: adverse events (AEs), adverse events of special interest (AESIs), and dose limiting toxicities (DLTs) (del registro, en inglés) (del dia 1 al mes 24)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis non-randomized, open label, multi-site, first-in-human, Phase 1/2 study CRC-403 will evaluate the safety and efficacy of bbT369 in subjects with relapsed and/or refractory B cell non-Hodgkin's lymphoma (NHL). A long-term follow-up (LTF-01 \[NCT06798298\]) is planned, in which subjects who received bbT369 will be followed for up to 15 years after drug product infusion to evaluate for safety and continued efficacy.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05169489), actualizada en oct 2025.