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Viernes 2 oct 2026SEC · NASDAQ biomédico

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89Zr˗DFO˗REGN5054

A Study of ImmunoPet Imaging Using 89Zr-DFO-REGN5054 in Adult Participants With Solid Cancers Treated With Cemiplimab

Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Tumor solido avanzado · Tumor solido metastasico.

Más ensayos de: Tumor sólido avanzado · Tumor sólido metastásico.

Fase
Fase 1
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
50
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
may 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en feb 2023.

Lo que ha cambiado

Movimientos registrados desde que PivotalWire vigila este ensayo. Un retraso no se anuncia: se ve comparando, y esto es la comparación ya hecha.

VistoQué se mueveCambio
30 sep 2026Lectura de resultadosene 2027 → may 2027

Qué mide

Incidence and severity of treatment-emergent adverse events (TEAEs) (Up to day 8, after the infusion of 89Zr˗DFO˗REGN5054) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study is researching an experimental drug called 89Zr-DFO-REGN5054 and cemiplimab. The study is focused on patients with a type of cancer that can be potentially imaged using 89Zr-DFO-REGN5054 and show special tumor features that may be important to the way the immune system fights cancer. The aim of the study is to study the safety and tolerability (how the body reacts to the drug) of the imaging agent 89Zr-DFO REGN5054. The study is looking at several other research questions, including: * What side effects may happen from taking the study drugs * How much study drug is in the blood at different times * Whether the body makes antibodies against the study drugs (which could make the study drugs less effective or could lead to side effects)

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Todos los de REGN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05259709), actualizada en sep 2026.