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Vonoprazan
A Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Safety of Vonoprazan in Adolescents With Symptomatic Gastroesophageal Reflux Disease
Ensayo de Phathom Pharmaceuticals, Inc. en Gastroesophageal Reflux (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 24
- Centros
- 10
- Fin del objetivo primario
- may 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2022.
Qué mide
Maximum Observed Drug Concentration at Steady State (Cmax-ss) of Vonoprazan (Blood samples were collected predose, once between 0.5 and 2 hours, and once between 2.5 and 4 hours post-dose on Days 7 and 14) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to evaluate the pharmacokinetic profile of vonoprazan in adolescent participants with symptomatic gastroesophageal reflux disease (GERD).
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05343364), actualizada en abr 2025.