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Vonoprazan ODT-1 or ODT-2…

A Study to Evaluate Two Vonoprazan Orally Disintegrating Tablet Formulations Administered Without Water or Mixed With Water and Administered Via a Syringe Relative to the Vonoprazan Tablet in Healthy Participants

Ensayo de Phathom Pharmaceuticals, Inc. en Voluntarios sanos.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
25
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
abr 2025
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en feb 2025.

Qué mide

Maximum Observed Drug Concentration (Cmax) of Vonoprazan (Day 1 of each 3-day treatment period: Within 15 minutes pre-dose and 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, and 48 hours post-dose) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to assess the bioavailability (BA) of a single oral dose of two vonoprazan orally disintegrating tablet formulations (ODT-1 or ODT-2) administered without water or mixed with water and administered via a syringe relative to the vonoprazan tablet in healthy participants.

Más ensayos de PHAT

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
VonoprazanFase 2En marcha, sin reclutaroct 2026 (prevista)
VonoprazanFase 3Aún sin reclutaroct 2027 (prevista)
Vonoprazanno aplicaReclutando pacientessep 2034 (prevista)
VonoprazanFase 1Completadosep 2024 (real)
VonoprazanFase 1Completadoabr 2024 (real)
VonoprazanFase 1Completadomay 2023 (real)

Todos los de PHAT, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06831344), actualizada en dic 2025.