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Vonoprazan
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Vonoprazan 10 mg Compared to Placebo for Relief of Episodic Heartburn in Participants With Symptomatic Non-Erosive Gastroesophageal Reflux Disease Through 24 Weeks
Ensayo de Phathom Pharmaceuticals, Inc. en Enfermedad por reflujo gastroesofagico no erosiva sintomatica.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Aún sin reclutar
- Participantes
- 500
- Fin del objetivo primario
- oct 2027
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en sep 2026.
Qué mide
Porcentaje de episodios de acidez tratados que logran alivio completo a las 2 horas y alivio sostenido durante 24 horas hasta la semana 12 (hasta la semana 12)
Qué se prueba
Se compara vonoprazan (10 mg según necesidad) con placebo para el alivio de la acidez episódica en pacientes con reflujo gastroesofágico no erosivo, durante 12 semanas de tratamiento.
Lo que dice el documentothe efficacy of vonoprazan (10 mg as needed) compared to placebo (as needed) in relief of episodic heartburn at 2 hours that is sustained for 24 hours over 12 weeks of treatment in participants with non-erosive gastroesophageal reflux disease (GERD).
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe main objective is to assess the efficacy of vonoprazan (10 mg as needed) compared to placebo (as needed) in relief of episodic heartburn at 2 hours that is sustained for 24 hours over 12 weeks of treatment in participants with non-erosive gastroesophageal reflux disease (GERD).
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Todos los de PHAT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07752407), actualizada en ago 2026.