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Iloperidone
A Study to Evaluate Iloperidone for the Treatment of Parkinson's Disease Psychosis
Ensayo de Vanda Pharmaceuticals Inc. en Parkinson Disease Psychosis (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Retirado antes de empezar
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- nov 2023
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jun 2022.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Study was terminated for business reasons; not due to safety or efficacy concerns.».
Qué mide
Assessment of safety and tolerability of iloperidone in patients with Parkinson's disease psychosis. (8 days and 5 weeks) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label, sequential cohorts, flexible dose study to evaluate the tolerability, safety and pharmacokinetics of iloperidone in elderly patients with Parkinson's disease psychosis (PDP).
Más ensayos de VNDA
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
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| Tradipitant | Fase 3 | Reclutando pacientes | dic 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Trichostatin A | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Tasimelteon | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| VSJ-110 | Fase 2 | Reclutando pacientes | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
Todos los de VNDA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05344365), actualizada en mar 2024.