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ARO-APOC3
Study of ARO-APOC3 in Adults With Dyslipidemia
Ensayo de ARROWHEAD PHARMACEUTICALS, INC. en Dislipidemias.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 418
- Centros
- 60
- Fin del objetivo primario
- sep 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jul 2022.
Qué mide
Numero de participantes con acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (TEAE) (Through 24 months) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label extension of the parent studies AROAPOC3-2001 and AROAPOC3-2002. Adult participants with dyslipidemia who completed the blinded 12-month period from either parent study and continued to meet eligibility criteria had the option to be enrolled into this study. Eligible enrolled participants initially received open-label ARO-APOC3 every three or six months at the assigned dose level of the parent study until a final dose of 25 mg was selected, at which point all participants transitioned to the selected dosing regimen of 25 mg every 3 months.
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Todos los de ARWR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05413135), actualizada en may 2026.