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APG-5918
Ensayo de ASCENTAGE PHARMA GROUP INTERNATIONAL en Nasopharyngeal Carcinoma · Castrate Resistant Prostate Cancer · Gastric Cancer · Ovarian Clear Cell Carcinoma · Mesothelioma · Sarcoma · Non Hodgkin Lymphoma · B Cell Lymphoma · Epithelioid Sarcoma (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Carcinoma nasofaríngeo · Cáncer gástrico · Mesotelioma · Sarcoma · Linfoma no Hodgkin.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Sin noticias del promotor
- Participantes
- 90
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- sep 2024
Título oficial en el registro (en inglés): Study of Safety, Pharmacokinetic and Efficacy of APG-5918 in Advanced Solid Tumors or Lymphomas
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2022.
Qué mide
Dose-limiting Toxicity (DLT) (del registro, en inglés) (28 dias)
Qué se prueba
Se prueba APG-5918 en un estudio abierto y multicéntrico en fase 1, dividido en dos partes, la primera de escalado de dosis.
Lo que dice el documentoThis is a multicenter, open-label, Phase 1 study that will be conducted in two parts. Part 1 is the dose escalation of APG-5918. Part 2 is the dose expansion of APG-5918.
Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a multicenter, open-label, Phase 1 study that will be conducted in two parts. Part 1 is the dose escalation of APG-5918. Part 2 is the dose expansion of APG-5918. APG-5918 will be administered orally. Patients will be treated in 28-day cycles.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05415098), actualizada en nov 2022.