LAM-002A

Ensayo de IRulya Therapeutics Inc. en Frontotemporal Dementia (del registro, en inglés).

Fase: no aplica
Estado: Ya no disponible

Título oficial en el registro (en inglés): An Open-Label, Expanded Access Protocol of LAM-002A in C9ORF72-Associated Frontotemporal Dementia (FTD)

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de acceso ampliado.

Qué se prueba

Protocolo de acceso expandido, abierto y de un solo sujeto, con el producto en investigación LAM-002A administrado por vía oral.

Lo que dice el documentoopen-label, single subject, expanded access protocol (EAP) of the LAM-002A investigational product administered orally at 125 mg BID for 52 weeks.

Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label, single subject, expanded access protocol (EAP) of the LAM-002A investigational product administered orally at 125 mg BID for 52 weeks.

Sigue a IRLA y recibe cada mañana en tu correo lo que haya presentado ante la SEC, en castellano. Crear una cuenta. ¿Ya tienes cuenta? Entrar.

Más ensayos de IRLA

Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
LAM-001	Fase 2	Reclutando pacientes	mar 2028 (prevista)
LAM-001	Fase 2	Aún sin reclutar	dic 2028 (prevista)
Dexamethasone sodium phosphate · OLE_NEAT	Fase 3	Interrumpido	ene 2026 (real)
Dexamethasone sodium phosphate · NEAT	Fase 3	Completado	dic 2025 (real)
LAM-002A	Fase 2	Completado	ene 2023 (real)
EryDex System · OLE-IEDAT	Fase 3	Interrumpido	sep 2022 (real)

Todos los de IRLA, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05483322), actualizada en jul 2022.