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REGN14284
A Trial to Learn if a COVID-19 Therapeutic is Safe and Well Tolerated, and How it Works in the Body of Healthy Adult Participants
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 48
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- may 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en sep 2022.
Qué mide
Occurrence and severity of all treatment emergent adverse events (TEAEs) (Through approximately day 169) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of the study is to evaluate the safety and tolerability of REGN14284 in healthy participants, as measured by all treatment-emergent adverse events (TEAEs) and treatment-emergent serious adverse events (SAEs). The secondary objectives of the study are: * To assess the concentration-time profile of REGN14284 in serum * To assess the immunogenicity of REGN14284
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Todos los de REGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05505448), actualizada en jul 2023.