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Bulevirtide
A Multiple-Dose Study of Bulevirtide in Participants With Normal and Impaired Renal Function
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Chronic Hepatitis D Infection (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 41
- Centros
- 9
- Fin del objetivo primario
- jul 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2023.
Qué mide
Pharmacokinetic (PK) Parameter for Bulevirtide (BLV): AUCtau (Day 6: Predose (≤ 30 minutes before dose), 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, and 24 hours postdose) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe goals of this study are to compare the amount of study drug, bulevirtide (BLV), that gets into the bloodstream and how long it takes for the body to eliminate it, measure the effect of BLV on bile acids, and evaluate the safety and tolerability of multiple doses of BLV in participants with normal or impaired renal (kidney) function.
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Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05760300), actualizada en ago 2025.