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atumelnant
Ensayo de Crinetics Pharmaceuticals, Inc. en Cushing Syndrome · Cushing Disease · Ectopic ACTH Syndrome (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 19
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- oct 2026
Título oficial en el registro (en inglés): A Study to Evaluate the Safety and PK of CRN04894 for the Treatment of Cushing's Syndrome
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en oct 2023.
Qué mide
Proportion of participants with treatment emergent adverse events (TEAEs) (del registro, en inglés) (hasta el dia 15)
Qué se prueba
Se evalua la seguridad, tolerabilidad, farmacocinetica y respuesta de biomarcadores farmacodinamicos de CRN04894, un antagonista del receptor de la hormona ACTH, en participantes con sindrome de Cushing dependiente de ACTH.
Lo que dice el documentoevaluate safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamic biomarker responses associated with CRN04894 (an adrenocorticotropic hormone \[ACTH\] receptor antagonist) in participants with ACTH-dependent Cushing's syndrome
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA Phase 1b/2a, first-in-disease, open-label, multiple-ascending dose exploratory study to evaluate safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamic biomarker responses associated with CRN04894 (an adrenocorticotropic hormone \[ACTH\] receptor antagonist) in participants with ACTH-dependent Cushing's syndrome (Cushing's disease or Ectopic ACTH Syndrome \[EAS\])
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05804669), actualizada en ago 2026.