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Atumelnant
Ensayo de Crinetics Pharmaceuticals, Inc. en Hiperplasia suprarrenal congenita · Hiperplasia suprarrenal congenita clasica.
Más ensayos de: Hiperplasia suprarrenal congénita.
- Fase
- Fase 2/3
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 153
- Centros
- 48
- Fin del objetivo primario
- mar 2030
Título oficial en el registro (en inglés): A Study in Pediatric Participants With Congenital Adrenal Hyperplasia (Balance-CAH)
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en ene 2026.
Qué mide
Cambio desde el inicio en androstenediona (A4) serica matutina (Parte A) (semana 8)
Qué se prueba
Se evalua la seguridad, eficacia, farmacocinetica y farmacodinamica de atumelnant en pacientes pediatricos con hiperplasia suprarrenal congenita clasica.
Lo que dice el documentoevaluate the safety, efficacy, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of atumelnant treatment in pediatric participants with classic congenital adrenal hyperplasia (CAH).
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety, efficacy, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of atumelnant treatment in pediatric participants with classic congenital adrenal hyperplasia (CAH).
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Todos los de CRNX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07159841), actualizada en ago 2026.