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atumelnant · CALM2-CAH

Ensayo de Crinetics Pharmaceuticals, Inc. en Congenital Adrenal Hyperplasia · Classic Congenital Adrenal Hyperplasia (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Hiperplasia suprarrenal congénita.

Fase
Fase 2
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
200
previstos
Centros
13
Fin del objetivo primario
jul 2029
estimado por el promotor

Título oficial en el registro (en inglés): An Extension Study to Evaluate Safety and Efficacy of Atumelnant in Participants With Congenital Adrenal Hyperplasia

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en feb 2025.

Qué mide

Incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs), including treatment-emergent serious adverse events (SAEs), adverse events of special interest (AESI [adrenal insufficiency]) and any adverse events (AEs) leading to discontinuation (del registro, en inglés) (semana 108)

Qué se prueba

Se evalua la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de atumelnant.

Lo que dice el documentoevaluate the long-term safety, tolerability, and efficacy of atumelnant (CRN04894).

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the long-term safety, tolerability, and efficacy of atumelnant (CRN04894).

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Todos los de CRNX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06712823), actualizada en jun 2026.