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Atumelnant
Ensayo de Crinetics Pharmaceuticals, Inc. en Hiperplasia suprarrenal congenita · Hiperplasia suprarrenal congenita clasica.
Más ensayos de: Hiperplasia suprarrenal congénita.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 150
- Centros
- 68
- Fin del objetivo primario
- may 2027
Título oficial en el registro (en inglés): A Study to Evaluate Atumelnant in Adults With Congenital Adrenal Hyperplasia
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en dic 2025.
Qué mide
Proporcion de participantes con A4 post-GC matutino ≤ ULN que estan en reemplazo fisiologico de GC (semana 32)
Qué se prueba
El estudio evalúa la eficacia, seguridad, farmacocinética y farmacodinamia de atumelnant en adultos con hiperplasia suprarrenal congénita clásica debida a deficiencia de 21-OHD.
Lo que dice el documentoThe purpose of this study is to evaluate the efficacy, safety, PK, and PD of atumelnant in adults with classic CAH due to 21-OHD.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
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| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
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| Atumelnant | Fase 2/3 | Reclutando pacientes | mar 2030 (prevista) |
| Atumelnant | Fase 1 | Completado | jun 2026 (real) |
Todos los de CRNX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07144163), actualizada en ago 2026.