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IBRX-042
IBRX-042 In Participants With HPV-Associated Tumors
Ensayo de ImmunityBio, Inc. en HPV-Related Carcinoma (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 12
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- sep 2027
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jun 2024.
Qué mide
Determine the maximum tolerated dose of IBRX-042 (del registro, en inglés) (1 año)
Qué se prueba
El estudio busca determinar la dosis máxima tolerada y los efectos secundarios de IBRX-042 en distintos niveles de dosis en pacientes con tumores recurrentes o progresivos asociados al virus del papiloma humano.
Lo que dice el documentodetermine the maximum tolerated dose and to find out the side effects of a drug called IBRX-042 at different dose levels in patients with recurrent or progressive Human Papillomavirus (HPV) associated tumors.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this clinical trial is to determine the maximum tolerated dose and to find out the side effects of a drug called IBRX-042 at different dose levels in patients with recurrent or progressive Human Papillomavirus (HPV) associated tumors. The main questions it aims to answer are: * What is the maximum tolerated dose of IBRX-042? * How well does the study drug treat cancer? * What effects the study drug may have on the human body and cancer? Participants will receive IBRX-042 at one of three dose levels every 3 weeks for a total of 3 injections. Participants will undergo tests, exams, and procedures that are part of standard of care and for study purposes. IBRX-042 will be administered by injection every 3 weeks for a total of 3 injections.
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Todos los de IBRX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05976828), actualizada en ago 2026.