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OpSCF
Phase 2a Study of Efficacy and Safety of OpSCF in Moderate to Severe AD (Atopic Dermatitis)
Ensayo de INSMED Inc en Dermatitis atopica.
Más ensayos de: Dermatitis atópica.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 50
- Centros
- 22
- Fin del objetivo primario
- sep 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en nov 2023.
Qué mide
Percent Change From Baseline in Eczema Area and Severity Index (EASI) at Week 16 (del registro, en inglés) (inicio y semana 16)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to determine the efficacy and safety of a monoclonal antibody, OpSCF, in the treatment of adults with moderate to severe Atopic Dermatitis (Eczema). OpSCF will be compared to a placebo. OpSCF or placebo will be administered every 2 weeks for 14 weeks, and the efficacy will be assessed two weeks later. After that, subjects may choose to enter an Open Label Extension phase in which all subjects will receive OpSCF every 4 weeks for 40 additional weeks.
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Todos los de INSM, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06101823), actualizada en ago 2026.