B
Study of B/F/TAF in Participants Switching From CAB + RPV to B/F/TAF for HIV-1 Infection (EMPOWER)
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en infeccion por VIH-1.
- Fase
- Fase 4
- Estado
- Completado
- Participantes
- 33
- Centros
- 18
- Fin del objetivo primario
- ene 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en dic 2023.
Qué mide
Porcentaje de participantes que experimentan acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento grado 3 o 4 hasta la semana 12 (punto final coprimario) (semana 12)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this clinical study is to learn how safe it is to switch to an oral therapy of Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir (B/F/TAF) from Cabotegravir + Rilpivirine (CAB+RPV) in participants living with virologically suppressed human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1), meaning participants with HIV RNA levels below detectable levels. The primary objective of this study is to assess the safety of switching to B/F/TAF in virologically suppressed participants unable/unwilling to continue on CAB+RPV intramuscular (IM) injections or wishing to switch to oral therapy through Week 12.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06104306), actualizada en ene 2026.