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ARO-CFB
Study of ARO-CFB in Adult Healthy Volunteers
Ensayo de ARROWHEAD PHARMACEUTICALS, INC. en Nefropatia por IgA.
Más ensayos de: Nefropatía por IgA.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 49
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- mar 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en abr 2024.
Qué mide
Numero de participantes con acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (AE) y/o acontecimientos adversos graves (SAE) (up to Day 169 (End of Study [EOS])) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of AROCFB-1001 is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of ARO-CFB Injection in adult healthy volunteers (HVs). HVs will receive either one or two doses of ARO-CFB or placebo.
Más ensayos de ARWR
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Plozasiran Injection · SHASTA-3 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | jun 2026 (real) |
| Plozasiran Injection · SHASTA-4 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | jun 2026 (real) |
| ARO-DIMERPA | Fase 1/2 | Reclutando pacientes | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| ARO-ATXN2 Injection | Fase 1 | En marcha, sin reclutar | dic 2026 (prevista) |
| ARO-ALK7 | Fase 1/2 | Reclutando pacientes | feb 2027 (prevista) |
| ARO-MAPT-SC | Fase 1/2 | Reclutando pacientes | jun 2027 (prevista) |
Todos los de ARWR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06209177), actualizada en may 2026.