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ATA3219
A Study to Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of ATA3219 in Participants With Relapsed/Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma
Ensayo de Atara Biotherapeutics, Inc. en Linfoma no Hodgkin de celulas B en recaida/refractario.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 1
- Centros
- 6
- Fin del objetivo primario
- mar 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2024.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Financial reasons».
Qué mide
Incidencia y gravedad de los acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (TEAE) (Day 1 through 90 days after the last dose of study drug) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety and preliminary efficacy of ATA3219 in participants with relapsed/refractory (R/R) B-cell non-Hodgkin Lymphoma (NHL).
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Todos los de ATRA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06256484), actualizada en mar 2026.