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EBV-specific T cells
Therapeutic Effects of Epstein-Barr Virus Immune T-Lymphocytes Derived From a Normal HLA-Compatible Or Partially-Matched Third-Party Donor in the Treatment of EBV Lymphoproliferative Disorders and EBV-Associated Malignancies
Ensayo de Atara Biotherapeutics, Inc. en Linfomas inducidos por VEB · Neoplasias malignas asociadas a VEB · Pacientes trasplantados con viremia por VEB con alto riesgo de desarrollar un linfoma recurrente por VEB.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 87
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- jul 2019
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2011.
Qué mide
Tasa de respuesta objetiva (ORR) (From Day 1 through 65.3 months after Day 1 dose) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase II trial to evaluate the efficacy and safety of human leukocyte antigen (HLA) partially-matched third-party allogeneic Epstein-Barr virus cytotoxic T lymphocytes (EBV-CTLs) for the treatment of EBV-induced lymphomas and EBV-associated malignancies.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01498484), actualizada en sep 2022.