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F

A Study to Provide Continued Access to Study Drug to Children and Adolescents Who Have Completed Clinical Studies Involving Gilead HIV Treatments

Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Infeccion por VIH-1.

Fase
Fase 4
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
350
previstos
Centros
15
Fin del objetivo primario
mar 2034
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ago 2024.

Qué mide

Numero de participantes elegibles que han recibido acceso al(los) farmaco(s) del estudio en el estudio (hasta 9,5 años)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this clinical study is to provide continued access to the study drug(s) to children and adolescents with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) who completed their participation in an applicable parent study and to monitor for adverse events. The primary objectives of this study are as follows: * To provide continued access to the study drug received in the parent protocol or switch to bictegravir/emtricitabine/tenofovir (B/F/TAF) for participants who completed a Gilead parent study evaluating drugs for HIV treatment. * To evaluate the safety of the study drug(s) in participants with HIV-1.

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Todos los de GILD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06337032), actualizada en sep 2026.