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GS-4571

Study of GS-4571 in Healthy Participants, Nondiabetic Obese Participants, and Nonobese Participants With Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM)

Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Weight Management (del registro, en inglés).

Fase: Fase 1
Estado: Reclutando pacientes
Participantes: 134
Centros: 3
Fin del objetivo primario: nov 2026

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en ago 2024.

Qué mide

Single-Dose PK Parameter AUCinf of GS-4571 (Up to 96 hours postdose) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this clinical study is to learn more about the study drug, GS-4571, and how safe it is in 3 groups, i) Healthy participants, ii) Healthy non-diabetic obese participants, and iii) Non-obese participants with Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM). The primary objectives of this study are: * To characterize the pharmacokinetics (PK) of GS-4571 following single and multiple ascending oral doses of GS-4571. * To evaluate the effect of concomitant food intake and (if conducted) a representative acid-reducing agent (proton pump inhibitor (PPI), omeprazole) on the PK of GS-4571. * To evaluate the safety and tolerability of single and multiple ascending oral doses of GS-4571.

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Todos los de GILD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06562907), actualizada en jun 2026.