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ALN-F1202
Phase 1 Safety and Tolerability Study of ALN-F1202 in Healthy Adults
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 56
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- jul 2026
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en mar 2025.
Qué mide
Incidence of Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs) (del registro, en inglés) (hasta 190 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis clinical research trial will evaluate the safety and tolerability of an experimental drug, ALN-F1202, in healthy participants. The purpose of this trial is to learn about how safe and tolerable the experimental drug is. The trial is looking at several other research questions, including: * What side effects may happen from taking the experimental drug? * How much experimental drug is in the blood at different times? * Whether the body makes antibodies against the experimental drug (which could make the drug less effective or could lead to side effects). * What is the best dose of the experimental drug?
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06669234), actualizada en feb 2026.