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aflibercept 2 mg
A Real-World Evidence Study for the Incidence of Retinal Vasculitis (RV) Among Adult Patients Receiving Aflibercept 2 mg in the United States (US)
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Retinal Vasculitis (del registro, en inglés).
- Fase
- no aplica
- Estado
- Completado
- Participantes
- 550.000
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- ago 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio observacional. Comenzó en jul 2025.
Qué mide
Incidence of RV events (During the 60-Day at-risk period following aflibercept 2 mg IVT, up to approximately 6.5 years) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study will describe and estimate the incidence of RV events among patients and patient eyes receiving aflibercept intravitreal (IVT) (Eylea® 2mg) therapy in US clinical practice. This study will also use clinical record review to confirm cases of RV first identified using International Classification of Diseases, tenth revision, Clinical Modification (ICD-10-CM) codes and to identify RV with occlusion.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06769412), actualizada en oct 2025.