Obeldesivir

Study of Obeldesivir to Treat Children With Respiratory Syncytial Virus (RSV) Infection

Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Infeccion por virus respiratorio sincitial.

Más ensayos de: Infección por virus respiratorio sincitial.

Fase: Fase 2
Estado: Interrumpido
Participantes: 4
Centros: 56
Fin del objetivo primario: abr 2025

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en mar 2025.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Study was terminated by Sponsor; the decision was not due to any safety findings.».

Qué mide

Percentage of Participants Who Experienced Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) by Day 28 (del registro, en inglés) (hasta el dia 28)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this clinical study is to check if obeldesivir (ODV; GS-5245) is safe and well-tolerated by children with respiratory syncytial virus (RSV) infection. It will also look at how well ODV helps reduce the time it takes for children to feel better and for their RSV symptoms to improve. The primary objectives of this study are: a) to evaluate the safety and tolerability of ODV in pediatric participants with RSV infection; b) To evaluate the efficacy of ODV on time to alleviation of targeted RSV symptoms in pediatric participants with RSV infection.

Más ensayos de GILD

Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
Tenofovir DF	Fase 3	En marcha, sin reclutar	ago 2017 (real)
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ISL	Fase 2	En marcha, sin reclutar	dic 2023 (real)
Oral Lenacapavir · PURPOSE 1	Fase 3	En marcha, sin reclutar	may 2024 (real)

Todos los de GILD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06784973), actualizada en may 2026.