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Chlamydia mRNA Vaccine
Ensayo de Sanofi en Chlamydia Trachomatis Immunization (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 1.560
- Centros
- 7
- Fin del objetivo primario
- ene 2028
Título oficial en el registro (en inglés): Phase 1/2 Study of Chlamydia Trachomatis mRNA Vaccine in Adults Aged 18 to 29 Years
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en mar 2025.
De principio a fin
- Empieza el ensayo (mar 2025)
- Hoy
- Lectura de resultados ene 2028 (prevista)
Los cambios los anota PivotalWire desde agosto de 2026; lo anterior no lo tenemos. El historial completo, versión a versión, está en ClinicalTrials.gov.
Qué mide
Presence of immediate unsolicited systemic adverse events (AEs) (Within 30 minutes after each vaccine injection) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Estudio que busca evaluar la seguridad, la eficacia y la inmunogenicidad de distintos niveles de dosis de una vacuna candidata de ARN mensajero (mRNA) de Chlamydia en adultos de 18 a 29 años.
Lo que dice el documentoThe purpose of this study is to evaluate the safety, efficacy, and immunogenicity of different dose levels (low, medium, and high) of Chlamydia messenger ribonucleic acid (mRNA) Vaccine candidate in adult participants aged 18 to 29 years. This study will consist of 3 Sentinel Cohorts and a Main Cohort, with the Sentinel Cohorts assessing the safety of the different dose levels in a stepwise manner.
Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety, efficacy, and immunogenicity of different dose levels (low, medium, and high) of Chlamydia messenger ribonucleic acid (mRNA) Vaccine candidate in adult participants aged 18 to 29 years. This study will consist of 3 Sentinel Cohorts and a Main Cohort, with the Sentinel Cohorts assessing the safety of the different dose levels in a stepwise manner. All participants will be followed up to 12 months after the last study intervention administration. Thus, the expected duration of the participant's involvement will be 18 months.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06891417), actualizada en abr 2026.